TEL:18629025956
西安杨森制药有限公司是由比利时杨森制药有限公司与陕西省医药总公司、陕西汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司合资兴建的大型现代化制药企业。
强生公司是世界级综合医疗保健产品制造商，致力于为消费者、制药业、医疗器械以及诊断市场提供专业化服务。西安杨森公司在总公司的支持下，着眼未来，计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品，不断引进新的药品，西安杨森生产15种专利药品，涉及真菌学、胃肠病学、精神病学、神经病学等领域。
西安杨森公司遵从信条的原则，致力于公司的长期发展。公司中方股东为：陕西省医药总公司、陕西省汉江药业股份有限公司、中国医药对外贸易总公司和中国医药工业公司。
西安杨森制药有限公司发展历史
强生公司于1886年创建于美国新泽西州的新布仑兹维克(NewBrunswick)，强生公司在全球57个国家拥有250多家子公司。
1985年，美国强生所属比利时杨森制药公司创始人保罗杨森博士踏上中国西部，以其名字命名建立了强生公司在中国的第一家合资企业——西安杨森制药有限公司。
1988年、1992年、1994年及1995年分别在中国建立多家子公司，包括上海强生有限公司、强生（中国）有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司、上海强生制药有限公司等。
2006年，强生又分别在中国成立了强生视力健（上海）商贸有限公司和强生（苏州）医疗器材有限公司。
2012年5月，西安杨森更换新标志，新标志简洁大气国际化。原有的方块x形标志成为历史。
西安杨森制药有限公司企业文化
西安杨森制药有限公司宗旨
着眼未来，引进新的药品，提高中国医疗卫生水平服务中国患者。
西安杨森制药有限公司核心价值观
西安杨森制药有限公司
以强生公司“我们的信条”做为核心价值观，融合东西方文化形成——“信条为本、止于至善”；倡导“因爱而生”，传播关爱；弘扬奥运精神，激励自已和社会大众“更快、更高、更强”的价值观。
三种精神――鹰雁精神、创新精神、持续改进的精神
一种哲学――止于至善
两种方法――领导力标准、流程优化
西安杨森制药有限公司产品及业务
西安杨森制药有限公司主要产品
西安杨森生产和销售包括处方药和非处方药在内的30多种产品。其中治疗风湿免疫疾病和克罗恩病的类克、治疗多发性骨髓瘤的万珂、治疗系统性真菌感染的斯皮仁诺注射剂、镇痛药多瑞吉、抗精神病药物恒德、维思通等，均是世界医药领域具有 划时代意义的重大研究成果。吗丁啉、达克宁霜、妇科用达克宁、派瑞松、采乐、太宁、息斯敏牌氯雷他定片等，都是获得大众广泛认可的家庭必备的非处方药品。
西安杨森不断引进新的药品，计划在未来几年中上市心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品，为中国医生和患者提供更多、更好的选择。
西安杨森制药有限公司产品研发
西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大子公司，依托强生公司研究开发体系，致力于为中国医生和患者提供更多创新药品，研发领域涉及：抗真菌、抗感染、心血管系统、避孕、皮肤病学、胃肠道疾病、血液学、免疫学、神经病学、肿瘤学、疼痛管理学、精神病学、泌尿系统和病毒学。
西安杨森制药有限公司服务业务
公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域；除此之外还提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。
公司最新招聘公告
项目运营经理（驻场）
岗位职责：
1、根据客户的质量标准及目标需求，协调组织人员完成部门任务，确保项目整体的正常运营；
2、在客户EHS的监督下，负责现场安全管理工作，建立安全保障体系并实施项目计划；
3、紧密配合各部门，负责建立各部门绩效和资质考核管理体系，合理安排人员和工作任务，并监督指导实施，把控员工的服务质量，确保符合GMP、EHS、杨森各项要求；
4、深入了解用户需求，搭建员工培训管理体系，提升员工多元化的胜任力，符合西安杨森EHS、GMP、SOP的要求；
5、策划并组织团队建设活动；
6、与客户方搭建沟通机制，及时准确的掌握客户方提出的用工、招聘等方面的要求，制定相应的执行计划并管控整个执行过程；
7、定期与客户方进行满意度调研，不断提升我方的整体服务质量及员工的服务水平。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，有8年及以上制造业外包项目管理经验；
2、工商管理、人力资源管理、心理学、制药工程等相关专业优先；
3、英语6级及以上，英语口语及书写流利；
4、较强的表达能力、理解能力、思考能力，能独立起草及审核文件；
5、熟练使用office办公软件，具备一定的数据分析能力；
6、较强的表达能力、理解能力、思考能力，能独立起草及审核文件。
2
IT 运维工程师
岗位职责：
1、领导公司内部IT项目的研发、管理和维护，IT应用管理系统及软件系统，以及服务器、交换机、路由、宽带等硬件系统；
2、协助负责生产环境网络设备性能优化、故障诊断、应急处理等；
3、实现公司的日常办公电子化，以及协助各部门对日常办公流程的规范化整理；
4、负责组织开发及日常的运维。持续提升组织工作效率及流程运行效率；
5、负责公司局域网管理，对于系统和网络出现异常现象应及时分析处理，保障网络正常运行及安全；
6、完成领导交代的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，计算机、信息管理系统等相关专业；具有大型制药背景，熟有国际大型药企或中国百强制药企业实施经验者优先；
2、有3年以上制造行业或工业互联网运行维护工作经验，精通操作系统，熟悉信息可视化；
3、熟悉信息管理、网络系统、安防监控等相关系统知识，掌握IT服务管理、IT运行维护管理、IT安全管理等相关理论和质检经验；
4、具备需求分析和方案编写能力，具有企业信息化规划和组织实施信息化建设能力，具有一定的开发知识和数据库（如SQL Server或ORACLE等）编程能力；
5、快速的学习能力、良好的沟通能力和团队协作能力；
6、有良好的英语基础，较强的英文听说读写能力。
3
产品工程师
岗位职责：
1、日常工艺监督：依照作业指导书，监督和指导生产工艺的使用，确保生产工艺被准确理解和贯彻。
2、合格率的提高和维护：收集不合格数据，参与不合格评审，对不合格原因进行分析并采取相应的纠正预防措施。
3、现场生产支持，对车间设备的突发情况能妥善处理并后续跟踪,熟悉设备参数的设定。
4、熟悉固体制剂生产流程，有良好的沟通协调能力。
5、协助有效地推进相关的验证工作，包括工艺验证、包装验证和清洁验证，能够草拟验证草案和报告。
任职要求：
1、本科及以上学历，一年以上相关工作经验，药学类/制药工程等相关专业。
2、有非无菌制剂专业背景，熟悉片剂、胶囊、CAPSULE、乳膏剂、栓剂工艺流程经验者优先考虑。
3、熟悉固体制剂车间生产流程，熟悉相关生产设备、质量标准等。
4、英语4级，有较好的口语表达能力，能进行工作相关的沟通交流。
4
MES系统维护工程师
岗位职责：
1、MES系统前期功能模块测试、配合供应商完成系统导入及上线验收；
2、能够判断并解决生产过程中MES系统出现的问题；
3、掌握MES系统整体运行流程，熟悉MES系统不同功能模块运行原理；
4、协助工程师进行MES系统的功能扩展开发；
5、负责MES系统的技术支持、系统维护、保证系统正常运转；
6、能够编制MES操作作业指导，对现场过程中追溯性数据的维护与追踪；
7、独立完成工作任务并解决相关技术问题。
任职要求：
1、计算机、电子信息、通信、软件工程、自动化等专业本科及以上学历；
2、熟练掌握C#、JAVA等开发语言，了解MES,ES,MD,AIL等相关系统；
3、具备阅读及修改SQL数据，VBS，C#及JavaScript代码的能力；
4、有IT编程、数据库开发或智能制造相关经验者优先，有SAP，ERP项目经历或培训经历者优先；
5、有校园技能大赛获奖经历、校园课程设计、项目经历优先；
6、较好的英文阅读能力和口语表达能力。
5
招聘专员
岗位职责：
1、有招聘资源，可独立开发挖掘各种招聘渠道并维护好后续的渠道关系；
2、能独立完成候选人的筛选面试、面试过程跟进、Offer谈判等工作；
3、负责收集并管理应聘人员简历等相关材料，建立公司储备人才库，支撑各部门人员需求；
4、统计面试相关数据、招聘进度，做好总结工作，进行招聘效果分析；
5、完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、人力资源或相关专业，本科以上学历；
2、2年以上招聘相关工作经验，善于开发和使用各种招聘渠道；
3、有医药企业，制造企业经验者优先；
4、熟练使用办公软件及网络应用；
5、有良好的文字和语言表达能力，熟悉招聘流程。
6
质量受理客服（CCC）
岗位职责：
1、负责接听客户热线，耐心解答客户对产品质量使用情况的相关问题；
2、统计客户热线数据信息；
3、对客户热线进行追踪，高效关闭热线；
4、总结质量问题，向主管反馈信息；
5、能接受倒班制工作，每周安排一个夜班。
任职要求：
1、大专及以上学历，普通话标准，熟练操作办公自动化设备及OFFICE软件；
2、护理、医学类、制药，化学等相关专业；
3、有良好的沟通能力、学习能力，工作认真、踏实，良好的执行力和团队精神；
4、岗位具有倒班性质，能够接受夜班制，一周一次夜班；
5、有客户经验者优先考虑。
7
生产技术员
岗位职责：
1、在带班机长的带领下，按照BPR和相关SOP要求，遵从生产计划和过程控制要求，完成指定产品的生产；
2、严格执行公司有关安全和环境、质量和GMP的各项规定，确保工作过程符合各项要求；
3、了解所有与职位相关的安全、环境、工业卫生规范，并在生产过程中严格执行并遵守；
4、熟悉所使用的设备，懂得基本工作原理和正确使用；
5、在带班机长的带领下，对本岗环境与设备的清洁，符合“5S”要求；
6、熟练掌握国家、行业&公司GMP及EHS相关规定，严格遵守相关要求，确保药品生产过程质量符合标准，并能够发现工作中的安全隐患并报告，确保自身及区域内人员的日常安全。
任职要求：
1、统招本科及以上学历；一年以上制药行业经验；
2、化工类、生物、制药工程、机电一体化、工业自动化、机械及装备制造、包装等相关专业；
3、能接受8小时三班倒工作机制；
4、工作认真、责任心强、细心、踏实；
5、有扎实的英文基础功底。
8
MD系统维护技术支持
岗位职责：
1、负责MES系统主数据的创建，更新，以及在系统中的实施；
2、主数据变更过程的协调及更新；
3、正常的主数据变更过程控制，所有类型的主数据上传至集成系统；
4、掌握数据验证和证据收集；
5、主数据批准和有效的流程协调；
6、MRC和MRQ日志的维护和更新；
7、MD SOP/WI/FRM 更新。
任职要求：
1、本科以上学历，制药、机械、自动化、计算机、数学、统计学等相关专业优先；
2、两年以上制造行业工作经验，会使用SAP/MES/ERP等集成系统；
3、熟练使用word、excel、ppt等办公自动化软件；
4、良好的英文阅读能力、英语口语较好着优先。
9
WCS系统运维工程师
岗位职责：
1、WCS系统的日常维护，系统异常问题的处理与解决，确保WCS系统的正常运行；
2、协调各种物流硬件设备正常有序的运行；
3、负责自动库设备及进出库输送，包括作业流程规划、实施方案制定以及项目全流程管理等；
4、负责WCS系统新需求整理、跟进及更新；
5、负责WCS系统的产品改进和优化工作。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，物流工程、计算机技术、自动化、电子信息、电子商务等相关专业；
2、掌握NET等开发语言，精通SQL Server/MySQL/VBS/Javascript至少一种数据库，有一定的系统维护经验;，有IT和制药行业背景优先；
3、一年以上仓库管理、物流管理经验，熟悉相应的操作流程；
4、熟悉WMS、WCS、PLC等常规软件构架；
5、有AGV、AS\RS、CON、DPS、MINI等对应自动化设备WCS经验优先；
6、良好的英文沟通与阅读能力。
10
RA注册专员
Location: 北京市-朝阳区
岗位职责：
1、负责获取各类药品注册信息，负责产品上市注册前的准备工作；
2、负责与公司各个部门配合，处理公司外部环境所产生的相关问题；
3、负责文件及资料的整理及归档；
4、对日常文件的管理及保存；
5、能够接受岗位调动，协助完成各部门的工作安排。
任职要求：
1、有三年以上医药注册工作经验；
2、药学、药物化学、制药工程、化学工程、医学检验技术等医学类/化工类专业优先；
3、对excel、ppt、word等办公自动化软件操作熟练；
4、较强的英文听说读写能力；
5、积极主动、学习能力强、良好的沟通能力。
11
QC理化检验员
岗位职责：
1、负责原辅料、中间体、半成品、成品、稳定性等日常检验工作；负责复核检验记录及数据；
2、参与公司环境内审，制定化学物品管理规范及日常巡检工作；
3、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程及结果负责；
4、负责相关仪器设备的使用，维护及记录工作。
任职要求：
1、分析化学、化学、药物分析等化学相关专业；
2、至少具备一年以上相关工作经验；
3、可操作化学实验仪器，如GC、HPLC等；
4、能独立查阅并理解CP/EP/USP和相关内部及Global质量标准与程序；
5、能独立起草实验室程序，撰写各类报告；
6、熟悉化学实验室基本操作及实验原理；
7、了解实验室危险源，能安全规范操作；
8、良好的英语读写能力。
12
数据分析师
岗位职责：
1、负责MES系统主数据的创建，更新，以及在系统中的实施；
2、主数据变更过程的协调及更新；
3、正常的主数据变更过程控制。所有类型的主数据上传至集成系统；
4、掌握数据验证和证据收集；
5、主数据批准和有效的流程协调；
6、MRC和MRQ日志的维护和更新；
7、MD SOP/WI/FRM 更新。
任职要求：
1、本科及以上学历， 统计学、数学、计算机等相关专业；
2、有工厂自动化、具有大型制药背景，熟有国际大型药企或中国百强制药企业实施经验者优先；
3、熟悉PLC、DCS、SCADA等系统控制；
4、熟悉数字可视化工具；
5、具有一定的开发知识和数据库SQL Server或ORACLE等编程能力；
6、有良好的英语基础，较强的英文听说读写能力。
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